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2025-8
從源頭守護(hù)科研純凈：millipore水機(jī)如何重塑實(shí)驗(yàn)室用水新標(biāo)準(zhǔn)
在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，0.1%的雜質(zhì)就可能讓PCR反應(yīng)失敗；在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，重金屬離子會(huì)直接導(dǎo)致細(xì)胞凋亡——實(shí)驗(yàn)室用水的純度，往往是決定科研成敗的隱形關(guān)鍵。作為實(shí)驗(yàn)室水處理領(lǐng)域的品牌，millipor...
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24
2025-7
除菌級(jí)過濾器的“黃金孔徑”密碼
在生物制藥、醫(yī)療器械及食品工業(yè)的無菌生產(chǎn)線上，除菌級(jí)過濾器如同微觀世界的“分子篩”，其核心性能指標(biāo)——濾膜孔徑，直接決定了產(chǎn)品的安全性和工藝的可靠性。經(jīng)過半個(gè)多世紀(jì)的技術(shù)迭代與法規(guī)驗(yàn)證，0.22μm已...
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2025-7
Leica HistoCore MULTICUT半自動(dòng)切片機(jī)
在生物醫(yī)學(xué)研究和制藥領(lǐng)域，組織切片的質(zhì)量直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和診斷的可靠性LeicaBiosystems隸屬Danaher集團(tuán)，擁有150余年的病理技術(shù)創(chuàng)新歷史，產(chǎn)品覆蓋組織學(xué)、免疫組化（IHC...
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2025-7
干貨 | 除菌過濾系統(tǒng)設(shè)計(jì)要點(diǎn)
在生物制藥和無菌藥品生產(chǎn)中，除菌過濾系統(tǒng)的設(shè)計(jì)直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量與安全性。根據(jù)《除菌過濾技術(shù)及應(yīng)用指南》及相關(guān)行業(yè)實(shí)踐，系統(tǒng)設(shè)計(jì)的核心要求可總結(jié)如下：01除菌過濾系統(tǒng)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵要求過濾工藝選擇孔徑與用...
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2025-6
TSI粒子計(jì)數(shù)器操作全流程：從開機(jī)到數(shù)據(jù)導(dǎo)出的標(biāo)準(zhǔn)化指南
TSI粒子計(jì)數(shù)器作為潔凈環(huán)境監(jiān)測的核心設(shè)備，廣泛應(yīng)用于制藥、半導(dǎo)體及電子制造領(lǐng)域。其操作需嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)化流程，以確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性與設(shè)備穩(wěn)定性。本文以AeroTrak系列手持式粒子計(jì)數(shù)器為例，解析其核心操...
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16
2025-6
干貨 | 如何選擇二氧化碳培養(yǎng)箱的滅菌方式？
原因要從二氧化碳培養(yǎng)箱的滅菌方式說起，我們知道對于使用二氧化碳培養(yǎng)箱來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的客戶而言，污染是導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)失敗的主要原因之一，所以污染控制是相當(dāng)重要的。常見的現(xiàn)有滅菌方式方式一：紫外滅菌紫外滅菌...
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25
2025-5
Integritest5完整性測試儀是重塑過濾工藝驗(yàn)證的智能引擎
在制藥與生物技術(shù)領(lǐng)域，過濾器完整性測試是保障產(chǎn)品質(zhì)量的核心環(huán)節(jié)。Integritest5完整性測試儀憑借其智能化設(shè)計(jì)，正以革新性技術(shù)重構(gòu)行業(yè)檢測標(biāo)準(zhǔn)。該設(shè)備集成泡點(diǎn)測試、擴(kuò)散流測試、HydroCorr...